Conozca XARELTO®

Agregar XARELTO®a la aspirina en dosis bajas

Un nuevo diagnóstico. Inicio de la terapia. Todo esto puede ser desalentador y abrumador. Pero puede estar tranquilo de que, junto con algunos consejos, apoyo y compromiso, es posible comenzar en el camino correcto. Lo primero es lo primero: asegúrese de surtir su receta de XARELTO® (rivaroxabán) si aún no lo ha hecho.

¿Qué es XARELTO®?

XARELTO® pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes orales directos, o AOD, para abreviar. Al igual que otros AOD, XARELTO® no tiene restricciones alimentarias conocidas, no requiere análisis de sangre frecuentes y tiene pocas interacciones farmacológicas.

¿Cómo funciona XARELTO® con la aspirina?

Tanto XARELTO® como la aspirina ayudan a prevenir la formación y el crecimiento de coágulos de sangre graves, pero lo hacen de manera diferente:

  • XARELTO® ralentiza la capacidad de coagulación del cuerpo mediante el bloqueo selectivo de uno de los factores de coagulación que se encuentran en su sangre, una enzima llamada factor Xa (“10a”).
  • La aspirina es un diluyente de la sangre antiplaquetario que ayuda a evitar que las plaquetas (fragmentos de células sanguíneas) se peguen entre sí y formen coágulos de sangre.

XARELTO® para personas con EAP

XARELTO®, en combinación con aspirina en dosis bajas, puede ayudar a reducir el riesgo de una disminución repentina del flujo sanguíneo a las piernas, amputación mayor, problemas cardíacos graves y accidente cerebrovascular en adultos con enfermedad arterial periférica (EAP).

casi el 95 % no tuvo
un evento
cardiovascular*
casi el 85 % no tuvo
un evento de coágulos de sangre importante
después de una intervención vascular.

En un ensayo clínico,

las personas con EAP que tomaban XARELTO® 2.5 mg dos veces al día en combinación con aspirina en dosis bajas no tuvieron ataque cardíaco ni accidente cerebrovascular, ni murieron debido a un evento cardiovascular.*

Y, en un ensayo clínico,

casi el 85 % de las personas que tomaron XARELTO®, en combinación con dosis bajas de aspirina, no sufrieron un infarto de miocardio, un accidente cerebrovascular, una disminución repentina del flujo sanguíneo en las piernas o una amputación tras una intervención vascular.‡

*La tasa del primer evento como un accidente cerebrovascular, un ataque cardíaco o una muerte cardiovascular fue del 5.1 % para las personas que tomaban XARELTO® más aspirina frente al 6.9 % para la aspirina sola. La duración promedio del seguimiento de los pacientes fue de 23 meses.

‡La tasa del primer evento como un accidente cerebrovascular, un infarto de miocardio, un flujo sanguíneo deficiente en las piernas y amputación fue del 15.5 % para las personas que tomaban XARELTO® más aspirina frente al 17.8 % que tomaban aspirina sola. Se hizo un seguimiento de los pacientes durante un período promedio de tratamiento de 30 meses.

Recuerde que todos los diluyentes de la sangre conllevan un riesgo de sangrado. Alrededor del 3 % de las personas que toman XARELTO® 2.5 mg dos veces al día en combinación con aspirina en dosis bajas tuvieron un evento de sangrado grave, como sangrado en el cerebro. Eso representa un aumento de alrededor de 1 % de sangrado en comparación con personas que solo toman aspirina en dosis bajas.

Menos del 2 % de las personas que tomaron XARELTO®, en combinación con aspirina, experimentaron una hemorragia importante, frente al 1 % de las personas que solo tomaron dosis bajas de aspirina.

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